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PUBLICATIONS

​業績

＜論文＞

★筆頭著者または、責任著者(#)としての論文のみを表示しています

  • Motosugi N, Sugiyama A, Otomo A, Sakata Y, Araki T, Hadano S, Kumasaka N(#), Fukuda A(#). Effect of PCDH19 missense mutation on cell-to-cell proximity and neuronal development under heterotypic condition. PNAS Nexus. 2024 Feb 8;3(3):pgae060. doi: 10.1093/pnasnexus/pgae060. eCollection.
    東大医科研 熊坂研究室との共同研究成果です
     

  • Sakata Y, Zhang H, Sugiyama A, Motosugi N, Kimura H, Okamura Y(#), Fukuda A(#) .Nanosheet coating improves stability of human pluripotent stem cell culture on glass substrates.  BBRC. https://doi.org/10.1016/j.bbrc. 2023.01.077

  • 東海大工学部 岡村研究室との共同研究成果です
     

  •  Motosugi N , Sugiyama A, Okada C, Otomo A, Umezawa A, Akutsu H, Hadano S, Fukuda A(#).  De-erosion of X chromosome dosage compensation by the editing of XIST regulatory regions restores the differentiation potential in hPSCs. Cell Reports Methods. 2022 Dec 19; 2(12): 100352.
    女性ES/iPS細胞のX染色体不活化異常をレスキューする方法を開発した成果です
     

  • Motosugi N, Okada C, Sugiyama A, Kawasaki T, Kimura M, Shiina T, Umezawa A, Akutsu H, Fukuda A(#)． Deletion of lncRNA XACT does not change expression dosage of X-linked genes, but affects differentiation potential in hPSCs. Cell Reports. 2021 Jun 8;35(10):109222.
     

  • Fukuda A(#), Hazelbaker D, Motosugi N, Hao J, Limone F, Beccard A, Mazzucato P, Messana A, Okada C, Guerra I, Qian M, Umezawa A, Akutsu H, Barrett L, Eggan K(#). De novo DNA methyltransferases DNMT3A and DNMT3B are essential for XIST silencing for erosion of dosage compensation in pluripotent stem cells. Stem Cell Reports. 2021 Sep 14;16(9):2138-2148.
     

  • Fukuda A(#), Motosugi N, Ando M, Kimura M, Umezawa A, Akutsu H. Imprinted X-chromosome inactivation impacts primitive endoderm differentiation in mouse blastocysts. FEBS Lett. 2020 Mar;594(5):913-923.
     

  • Fukuda A(#), Umezawa A, Akutsu H. Manipulation of Xist imprinting in mouse pre-implantation embryos. Methods in Molecular Biology. 2018; 1861:47-53.
     

  • Fukuda A, Mitani A, Miyashita T, Sado T, Umezawa A, Akutsu H. Maintenance of Xist Imprinting Depends on Chromatin Condensation State and Rnf12 Dosage in Mice. PLoS Genetics. 2016 Oct 27;12(10):e1006375.
     

  • Mitani A*, Fukuda A*, Miyashita T, Umezawa A, Akutsu H. The serine 106 residue within the N-terminal transactivation domain is crucial for Oct4 function in mice. Zygote. 2017 Apr;25(2):197-204. doi: 10.1017/S0967199417000053. Epub 2017 Mar 7. (*Co-first author)
     

  • Fukuda A*, Mitani A*, Miyashita T, Kobayashi H, Umezawa A, Akutsu H. Spatiotemporal dynamics of OCT4 protein localization during preimplantation development in mice. (*Co-first author) Reproduction. 2016 Nov;152(5):417-30. doi: 10.1530/REP-16-0277. Epub 2016 Aug 5.
    Reproduction詩の年間最優秀論文に選出されました
     

  • Fukuda A, Mitani A, Miyashita T, Umezawa A, Akutsu H. Chromatin condensation of Xist genomic loci during oogenesis in mice. Development. 2015 Dec 1;142(23):4049-55. doi: 10.1242/dev.127308. Epub 2015 Oct 12.
     

  • Fukuda A, Tanino M, Matoba R, Umezawa A, Akutsu H. Imbalance between the expression dosages of X-chromosome and autosomal genes in mammalian oocytes. Sci Rep. 2015 Sep 15;5:14101. doi: 10.1038/srep14101.
     

  • Fukuda A, Tomikawa J, Miura T, Hata K, Nakabayashi K, Eggan K, Akutsu H, Umezawa A. The role of maternal-specific H3K9me3 modification in establishing imprinted X-chromosome inactivation and embryogenesis in mice. Nature Communications. 5:5464, 2014.
     

  • Fukuda A, Cao F, Morita S, Yamada K, Jincho Y, Tane S, Sotomaru Y, Kono T. Identification of inappropriately reprogrammed genes by large-scale transcriptome analysis of individual cloned mouse blastocysts. PLoS One. 2010 Jun 30;5(6):e11274. doi: 10.1371/journal.pone.0011274.

＜外部資金獲得実績＞

★代表者としての獲得実績のみを表示しています

（MEST, JSPS関連）

「ヒト幹細胞とゲノム・エピゲノム編集による初期発生原理の統合的理解」

JSPS 研究助成事業 KAKEN  基盤研究(A) 2023年度～2026年度

 

「ヒトiPS/ES細胞を用いたゲノム脆弱性変異リスクのpseudo-score化」

JSPS 研究助成事業 KAKEN  挑戦的研究(萌芽) 2022年度～2024年度 （R.4～R.6）

 

「De novo DNAメチル化の消去が及ぼすヒトES/iPS細胞の初期胚化の検証」

JSPS 研究助成事業 KAKEN  基盤研究(B) 2020年度～2022年度

 

「ヒトES/iPS細胞を用いた性差・ゲノム編集に基づく効率的神経細胞の作出機構の創出」

MEXT 科学技術関係人材の育成・確保  卓越研究員事業  医歯薬学 2018年度～2019年度 （H.30～R.1）

 

「ヒト初期胚におけるエピゲノムダイナミクスの解明」

JSPS 人材育成事業・大学の教育研究機能の向上 若手研究者の海外派遣  海外特別研究員 

2016年度～2017年度

 

「着床前期のエピゲノム変異による胚発生障害機構の解明-不育症の原因究明に迫る-」

JSPS 研究助成事業 KAKEN  若手研究(B) 2014年度～2016年度

（AMED関連）

「革新的遺伝子量補正法による性特異的X連鎖難治疾患iPS細胞を用いた脳神経病態モデリングに関する研究開発」

AMED 再生・細胞医療・遺伝子治療事業部（再生医療研究開発課）  再生医療実現拠点ネットワークプログラム  疾患特異的iPS細胞の利活用促進・難病研究加速プログラム  病態解明課題　2021年度～2023年度

 

「ヒト多能性幹細胞を用いた転写/エピゲノム多様性・性差に基づく神経細胞分化能の制御機構解明と予測モデルの構築」

AMED 再生・細胞医療・遺伝子治療事業部（再生医療研究開発課）  再生医療実現拠点ネットワークプログラム  幹細胞・再生医学イノベーション創出プログラム  若手　2019年度～2021年度

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